Побут

“Нас не треба шкодувати…»?

З осені стежу за історією Лідії Моніави і її вихованця колі, навіть писала про це. https://zen. yandex.

ru/media/id/5df5f59204af1f00b2d5d37f/kuda-vezet-tank-po-imeni-lida-5f9c19a6b09e797ceb83ae93Долгое час був не дуже зрозуміло, в чому сенс її різких експериментів з хлопчиком. І ось 2 січня вона чітко сформулювала свою позицію. https://www.

facebook. com/lida. moniava/posts/3810174302367647Теперь можна обговорювати конкретні ідеї, а не домисли.

Скажу відразу: з головним її висновком, розміщеним в кінці поста, я в общем-то згодна. А він такий:щоб інваліди жили нормально-потрібні НОРМАЛЬНІ закони, які гарантуватимуть рівні права всім людям, незалежно від кольору шкіри, статі, національності, діагнозів. З появою Коли мені захотілося вимагати прав, а не тиснути на жалість і випрошувати благодійність.

Спасибі автору і за те, що в черговий раз нагадала нашій громадськості про те, що сучасне (відносно безбідне) становище інвалідів в розвинених країнах оплачено десятиліттями боротьби за можливість жити «як всі». Але, погоджуючись з висновком Моніави, я аж ніяк не вважаю, що самі по собі «НОРМАЛЬНІ закони» дійсно вирішують всі проблеми. Їх прийняття пов’язане не тільки з етикою, а й з економікою, а у неї – свої, дуже жорсткі вимоги.

Нагадаю: спроби Лідії зарахувати Колю в «нормальну школу поруч з будинком» в результаті закінчилися тим, що хлопчик опинився в спеціалізованому класі ресурсної школи, заточеної на роботу з дітьми, що мають ті чи інші складнощі з навчанням. Їй пощастило-така школа опинилася поруч з її будинком. Але це вже-справа випадку, а не Закону.

Правда, вникати в такі деталі сам автор, схоже, не схильний. Взагалі Лідія сильно спрощує реальні проблеми інвалідів та їх родичів. Це добре видно по такому фрагменту (Моніава тут увійшла в роль батька дитини-інваліда): мені з появою Коли стало дуже добре видно, що можна прибрати перешкоди і нормально жити.

Якщо Колю забезпечити хорошою коляскою, хорошими ліками від судом, лікувальним харчуванням і всіма трубками-приладами, доступним середовищем, доступним транспортом, доступною школою – Коля зможе нормально жити, і його не треба буде шкодувати. Якщо буде няня, то я не повинна буду “сидіти біля ліжка”, все життя присвячувати догляду і зміні памперсів – тоді і мене буде нема за що шкодувати. Так, було б дуже добре, якби для таких людей, як Коля, було законодавчо закріплено повне забезпечення державою їхніх потреб у якісних засобах реабілітації, ліках, цілодобовому догляді, а також в освіті та соціалізації.

Росії до цього рівня поки далеко, і навіть розробляється зараз система довготривалого догляду багатьох проблем не вирішить. Але навіть якщо на хвилину уявити, що все це є, життя людини у фізичному стані, подібному до Колиного, можна назвати «нормальної» тільки в одному випадку: якщо він не усвідомлює особливості свого становища. Як відчувають себе такі люди насправді, можна зрозуміти, наприклад, почитавши блог художника Сергія Басалаєва.

Що стосується батьків інвалідів з дитинства, то співчуття до них у нормальних людей не зменшується зі зростанням рівня держпідтримки. Тому що ніяка няня не зніме з їхніх плечей тягар моральної відповідальності за дитину, якого ніколи і ні за яких умов не можна буде відпустити «у вільне плавання», сподіваючись, що в старості він стане твоєю опорою..

. Ми з мамою – в 2009 році. Ми будемо разом ще майже 4 роки.

.. Так, і ми, інваліди, і наші батьки нерідко цитуємо відоме: «Нас не треба шкодувати, адже і ми нікого б не шкодували.

.. » так, було б просто здорово, якби необхідну підтримку потрібно було просто отримувати, а не випрошувати.

Так, нам часто хочеться, щоб суспільство приймало нас такими, якими ми самі хочемо виглядати – а не такими, якими ми є насправді. Але навіть у найблагополучніших країнах Європи інваліди повинні періодично доводити свою потребу в тій чи іншій формі підтримки – і не завжди це виходить. І там багато людей з важкою інвалідністю живуть в установах, схожих за функціоналом на наші будинки інвалідів.

Тому що самостійне життя – це не тільки право, а й чимала відповідальність, яка по плечу не кожній людині, особливо – якщо йому важко спілкуватися і приймати рішення. До слова, і програми супроводжуваного проживання в багатьох країнах тримаються, в кращому випадку, на приватно-державному партнерстві, в якому без співчуття і благодійності – просто нікуди..

. дуже добре, що Лідія Моніава підняла цю непросту тему. Зрештою, це-зайва можливість самим інвалідам чітко сформулювати свої вимоги і побажання до суспільства, а, значить, – розширити коло співчуваючих і розуміючих.

Переконана: головне, чого, в тій чи іншій мірі, потребує кожна людина – це розуміння, прийняття і підтримка. Зрозуміло, потрібно приймати закони, які гарантують кожному громадянину, який втратив можливість самозабезпечення, комфортні умови життя незалежно від наявності у нього родичів. Зрозуміло, держава повинна забезпечити хоча б прожитковий мінімум родичам інвалідів, які присвятили себе догляду за ними.

Але поки ми самі не навчимося ставитися один до одного по-людськи, ніякі закони не зроблять наше життя комфортним. А по-людськи-значить з добром, розумінням і співчуттям до труднощів іншого..
. на цьому шляху мітинги з образливими гаслами, про які зі співчуттям пише у своєму пості Моніава, – не найкращий засіб…

Related posts

Leave a Comment